Химизм термических превращений молекул нефтяного сырья. термолиз алканов, алкенов, цикланов, аренов и смеси углеводородов.

Алканы в условиях термического крекинга распадаются с образованием олефина и парафина. Причем, чем больше молекулярная масса алкана, тем ближе к середине молекулы случится разрыв. Низкомолекулярные алканы, такие, как этан, бутан и пропан, смогут подвергаться реакции дегидрирования. Метан в условиях крекинга не разлагается

направляться подчернуть, что при распаде молекулы на неравные осколки углеводород с меньшим молекулярным весом приобретается предельным, а с громадным — непредельным.

Олефины в термических реакциях в зависимости от условий по большей части претерпевают распад на алкены и алкины с меньшей молекулярной массой, но вероятны уплотнения и реакции полимеризации, т. с. циклизации с последующей конденсацией.

Для нафтенов свойственны следующие группы реакций:

1. деалкилирование либо укорочение боковых парафиновых цепей;

4. дегидрирование нафтенового кольца с образованием циклоолефинов и ароматических углеводородов;

частичная либо полная дециклизация полициклических нафенов по окончании деалкилирования;

5. распад моноциклических нафтенов на олефины

Ароматические углеводороды термически устойчивы и поэтому накапливаются в продуктах термических процессов. Ароматические углеводороды с долгими боковыми цепями способны деалкилироваться с образованием в основном монометилированных ароматических углеводородов.

Ароматические углеводороды без помощников (голоядерные) и ароматические углеводороды с низким числом углеродных атомов в цепи фактически не подвергаются распаду. В условиях термических процессов они способны конденсироваться с выделением водорода.

В следствии образуются высококонденсированные нелетучие и нерастворимые в хинолине вещества, из которых после этого получается жёсткий углеродистый остаток — кокс либо сажа

1. Алканы:

Термолиз алканов приводит в основном к образованию более термостойких алканов и низкомолекулярных алкенов;

Ароматические углеводороды образуются в следствии вторичных реакций синтеза из этилена и ацетилена;

Начиная с бутана, при термолизе алканов преобладающим делается

распад по связи С–С.

2. Алкены:

характеризуются ввиду наличия двойной связи высокой реакционной свойством в реакциях присоединения, но повышенной, если сравнивать с алканами, термостойкостью в отношении реакций распада;

Ароматические углеводороды образуются в следствии вторичных реакций синтеза из этилена и ацетилена;

В ходе термолиза высших алкенов при умеренных температурах главной реакцией есть полимеризация;

При увеличении температуры начинается реакция распада по С–С-связи.

С малой скоростью происходит кроме этого изомеризация алкенов с образованием более стабильных симметричных олефинов.

3. Нафтены:

при термолизе более стабильны, чем соответствующие алканы;

Реакции термолиза незамещенных циклоалканов сопровождаются разрывом одной из С–С-связей (дециклизация);

Дегидрирование незамещенных цикланов не происходит;

Алкилнафтены при термолизе ведут себя, как алканы: в основном распадаются боковые цепи (а позже циклы);

Бициклические нафтены при 600 °С и выше подвергаются дециклизации, деалкилированию и дегидрированию;

Номенклатура Алкенов и Алкинов. Органическая химия. ЕГЭ.


Также читать:

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: